8月7日，葛兰素史克(GSK.US)新加坡公司告示，新加坡卫生科学贬责局(HSA)已批准Jemperli(dostarlimab)的一项新适应症，即与卡铂和紫杉醇集合使用，随后Jemperli行为单一药物用于颐养原发性晚期或复发性子宫内膜癌患者，这些患者存在错配开发症结(dMMR)或高度微卫星不沉稳性高(MSI-H)。Jemperli是一种要领性死字受体-1(PD-1)阻断抗体，可并吞PD-1受体并阻断其与PD-1配体PD-L1和PD-L2的互相作用。
猫色网左证葛兰素史克新闻稿先容，这次获批使得Jemperli成为新加坡dMMR/MSI-H原发性晚期或复发性子宫内膜癌的首个一线免疫肿瘤颐养药物，可用于该类患者的早期颐养。Jemperli早前已赢得新加坡HSA的批准，行为dMMR复发或晚期子宫内膜癌成东谈主患者的单药颐养，这些患者在职何情况下在先前含铂有蓄意中或之后推崇，何况不相宜颐养性手术或放疗。
葛兰素史克新加坡医疗总监Stephanie Cinthu Stephen Ambrose博士示意：“新加坡扩大对Jemperli的监管批准重新界说了新加坡dMMR/MSI-H原发性晚期或复发子宫内膜癌患者的颐养远景。到当今领域，化疗一直是好多疾病推崇患者的措施颐养形态。在GSK的RUBY锻真金不怕火中，与化疗比拟，Jemperli+化疗在该患者群体中显现出72%的疾病推崇或死字风险缩小，提供了具有统计学兴味和临床兴味的益处。这些效果强调了Jemperli将癌症颐养转机为主干免疫肿瘤颐养的后劲。